background-banner

Гематология

Гематология — это раздел медицины, который изучает функции крови и кроветворных органов, их строение, болезни системы крови и их лечение.

Хронический лимфолейкоз – самый частый вид лейкозов у взрослых. Частота его в европейских странах составляет 4:100 тысяч в год и непосредственно связана с возрастом. У лиц старше 80 лет она составляет 30:100 тысяч в год. О частоте заболеваемости в России говорить сложно, поскольку объективных статистических данных недостаточно. Приблизительно можно сказать, что в России ежегодно появляются 4,5 тысячи вновь заболевших.

Хронический лимфолейкоз – опухоль, возникающая из лимфоцитов и характеризующаяся накоплением в кроветворной, лимфатической и других тканях опухолевых клеток. Хронический лимфолейкоз вызывает иммунодефицит и часто осложняется развитием аутоиммунных осложнений. У пациентов с ХЛЛ обычно поражены лимфатические узлы, позднее развивается патологическое увеличение размеров печени и селезенки. Опухолевые клетки накапливаются в костном мозге, вытесняя процессы нормального кроветворения. Это приводит к развитию анемии, тромбоцитопении и нейтропении.

В настоящее время для лечения используются препараты следующих фармакологических групп: антиметаболиты, моноклональные антитела, алкилирующие средства. Лучевая терапия как самостоятельный метод терапии не используется. «Новой вехой» в терапии хронического лимфолейкоза может оказаться фармакологическое подавление молекул сигнального пути В-клеточного рецептора. В качестве перспективных препаратов, использование которых позволит драматически изменить ситуацию с лечением ХЛЛ, рассматриваются ингибиторы киназ.

Лимфома из клеток мантийной зоны составляет около 6% от числа лимфатических опухолей. В Западной Европе и Скандинавии ее частота – 1:200 тысяч населения. Болеют преимущественно пожилые мужчины (возраст  65-75 лет, в 2-4 раза чаще, чем женщины).

У пациентов, как правило, выявляются поражение и лимфатических узлов, и селезенки, и костного мозга, и слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта.  Уже на момент первичного обращения у большинства пациентов диагностируют III-IV стадию заболевания, при использовании высокочувствительных методов диагностики у 97% пациентов выявляются опухолевые клетки в крови.

В настоящее время для фармакотерапии используются препараты следующих фармакологических групп в различных сочетаниях: антиметаболиты, моноклональные антитела, алкилирующие средства, противоопухолевые средства растительного происхождения, противоопухолевые антибиотики, глюкокортикоиды.

Противорецидивная терапия определяется продолжительностью ремиссии и, учитывая химиорезистентность, может включать новые препараты направленного действия, эффективность которых показана в клинических исследованиях.

Имбрувика 

Капсулы

Скачать инструкцию (04.08.2017)

Множественная миелома – злокачественное заболевание крови, которое развивается в костном мозге и характеризуется появлением избыточного количества аномальных плазматических клеток .

Причин возникновения множественной миеломы ученые пока не выяснили, но большинство признает, что это могут быть: изменения в структуре ДНК, влияние некоторых химических элементов, снижение иммунитета или воздействие радиации. Множественная миелома характеризуется деструктивным поражением скелета, развитием почечной недостаточности, анемии и гиперкальциемии.

Множественная миелома является второй по распространенности гематологической опухолью после неходжкинской лимфомы и составляет примерно 10% всех случаев гематологических опухолей (гемобластозов) и 1% всех злокачественных новообразований. Болезнь редко встречается у лиц моложе 40 лет. Пик заболеваемости приходится на возраст старше 65 лет (66% случаев). Для множественной миеломы характерен высокий уровень смертности – средняя продолжительность жизни составляет 3-5 лет.

До настоящего времени множественная миелома остается трудным для лечения заболеванием, так как до 20-30% больных оказываются первично-резистентными к терапии. При использовании стандартных программ химиотерапии полные ремиссии достигаются редко, а рецидивы неизбежны у большинства больных.

Велкейд

Лиофилизат для приготовления раствора

Скачать инструкцию / 3,0 мг (04.08.2017)

Скачать инструкцию / 3,5 мг (04.08.2017)

Миелодиспластический синдром  – группа гематологических заболеваний, обусловленных нарушением работы костного мозга по воспроизведению одного или более типов клеток крови: тромбоцитов, лейкоцитов, эритроцитов. У людей, страдающих этим заболевнаием, костный мозг, компенсируя естественный процесс уничтожения клеток крови селезенкой, не в состоянии воспроизвести их в нужном количестве. Это приводит к увеличению риска инфекций, кровоточивости и анемии, которая также проявляется усталостью, одышкой или сердечной недостаточностью.

Развитие заболеванияможет носить как спонтанный характер (без видимых причин), так и быть обусловленным использованием химиопрепаратов, облучения. Последний вариант часто называют «вторичным», и хотя встречается он гораздо реже, хуже поддается лечению. Подавляющее большинство случае «первичного» развивается у людей старше 60 лет, в детском возрасте болезнь встречается редко.

Дакоген

Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий

Скачать инструкцию (04.08.2017)